En un hito que podría redefinir la prevención del VIH, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el Yeztugo, un medicamento inyectable desarrollado por Gilead Sciences, que ha demostrado una eficacia cercana al 1 00% en ensayos clínicos.
De acuerdo con la FDA, este fármaco contra el VIH administrado semestralmente, representa un cambio radical en la estrategia de profilaxis pre-exposición (PrEP), ofreciendo una alternativa más accesible y efectiva para poblaciones en riesgo.
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Los estudios clínicos de Yeztugo han arrojado resultados impresionantes. En ensayos realizados con hombres homosexuales, bisexuales, personas transgénero y mujeres cisgénero en África subsahariana, los participantes que recibieron la inyección mostraron entre un 89 % y un 96 % menos de riesgo de contraer el virus en comparación con quienes tomaron Truvada, el medicamento oral más utilizado hasta ahora.
Lo más sorprendente es que ninguna mujer en los ensayos contrajo el virus, lo que refuerza la eficacia del tratamiento.
El mecanismo de acción de Yeztugo se basa en una nueva clase de antirretrovirales llamados inhibidores de la cápside. Estos bloquean la entrada y replicación del VIH en las células del sistema inmunológico.
Esta formulación de larga duración busca superar uno de los mayores desafíos en la prevención del VIH: la adherencia a los tratamientos diarios.
Con solo dos inyecciones al año, se espera que este medicamento facilite el acceso y la continuidad del tratamiento en poblaciones vulnerables.
La aprobación de Yeztugo ha sido recibida con entusiasmo por activistas y expertos en salud pública, quienes consideran que este avance podría marcar el inicio de una nueva era en la lucha contra el VIH.
Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead, calificó el momento como “histórico” y destacó que este medicamento ofrece una oportunidad real para erradicar la epidemia.
“Lenacapavir es la herramienta más importante para cambiar la trayectoria de la epidemia y llevarla a los libros de historia”, dijo.
Además, la compañía anunció acuerdos para garantizar su distribución en países con alta incidencia y recursos limitados.
A pesar del optimismo, aún quedan desafíos por resolver. Por ejemplo, el acceso equitativo y el costo del tratamiento, que podría rondar los 14.109 dólares por inyección, equivalente a 2.352 dólares mensuales.
Sin embargo, con programas de asistencia financiera y la cobertura de seguros de salud, Yeztugo podría convertirse en una herramienta clave para reducir la transmisión del VIH a nivel global.
